7月17日上午，正大天晴母公司中國生物制藥（1177.HK）召開全資收購禮新醫(yī)藥說明會。本次交易，中國生物制藥以約10億美元估值完成對禮新醫(yī)藥100%股權(quán)收購，標(biāo)志著公司在強化腫瘤創(chuàng)新研發(fā)實力、加速國際化布局等方面邁出關(guān)鍵一步，被認為是本土制藥龍頭與頂尖生物科技公司深度整合的里程碑式并購。中國生物制藥董事會主席謝其潤，禮新醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官秦瑩出席會議，向現(xiàn)場機構(gòu)介紹了此次收購的背景和意義，并就禮新的技術(shù)、管線和團隊進行詳細解讀。

謝其潤強調(diào)：“本次收購的核心價值遠非簡單的資源疊加，而在于通過整合醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新能力與醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)化能力，實現(xiàn)戰(zhàn)略意義上‘1+1＞2’的協(xié)同與優(yōu)勢互補價值。”

優(yōu)勢互補戰(zhàn)略協(xié)同 完善三大癌種創(chuàng)新布局

禮新醫(yī)藥是一家聚焦First-in-Class和Best-in-Class的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，擁有自主研發(fā)的抗體、ADC、TCE以及腫瘤微環(huán)境四大平臺，目前已實現(xiàn)兩項重磅MNC對外授權(quán)，并擁有在中國、美國、澳洲三地開展臨床的經(jīng)驗和能力。

謝其潤在說明會上表示，禮新是目前全市場唯一一個雙抗和ADC兩大技術(shù)平臺都獲得國際MNC認可的公司，這是公司研發(fā)實力的重要驗證。她表示，中國生物制藥與禮新的淵源很深，早在2024年底C輪融資的時候，公司就以1.42億人民幣入股，獲得了禮新接近5%的股權(quán)，以及CCR8單抗LM-108在中國大陸的獨家權(quán)益。2025年，LM-108已經(jīng)在晚期實體瘤、胃癌及胰腺癌領(lǐng)域取得突破性研究數(shù)據(jù)，并獲得兩項“突破性療法”認定。雙方在項目推進過程中展現(xiàn)出極高的協(xié)同優(yōu)勢，為深入戰(zhàn)略合作奠定堅實基礎(chǔ)。本次并購項目從啟動到完成僅耗時約兩個月，展現(xiàn)了雙方極高的戰(zhàn)略互信與執(zhí)行效率。

謝其潤強調(diào)，禮新最強的是早研能力，而中國生物制藥擁有國內(nèi)最強的臨床、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化綜合能力，可以加速推進禮新創(chuàng)新管線的臨床開發(fā)。公司強大的臨床、生產(chǎn)、商業(yè)化平臺，將賦能禮新，為禮新的創(chuàng)新管線提供全周期支持，讓更多更好的創(chuàng)新藥早日惠及全球患者。

此外，乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤作為當(dāng)前發(fā)病率最高的三類癌癥，禮新的加入，將帶來PD-1/VEGF、CTLA-4單抗、Claudin 18.2 ADC等重磅藥物，進一步完善中國生物制藥在三大癌種的創(chuàng)新布局。未來，中國生物制藥在每個領(lǐng)域都有數(shù)十款創(chuàng)新管線，將涵蓋各種亞型，并實現(xiàn)從前線到后線的全面覆蓋。

加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化 惠及全球患者

禮新醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官秦瑩博士在發(fā)布會上表示，在與中國生物制藥團隊在LM108項目的合作當(dāng)中，其團隊表現(xiàn)出了卓越的臨床能力和團隊精神，在合作以后深度考察了中國生物制藥的各個方面，最終確定加入中國生物制藥是最佳選擇。

“禮新醫(yī)藥未來將依靠中國生物制藥強大的資源支持，同時保持研發(fā)獨立性，持續(xù)產(chǎn)出高價值創(chuàng)新分子，在雙方團隊共同努力下，助力中國創(chuàng)新藥走向世界舞臺中央?！鼻噩摫硎?。

秦瑩現(xiàn)場介紹了禮新醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)的愿景和布局。她表示，禮新醫(yī)藥在管線的選擇上主打特色、差異化，所以選擇了做抗體大分子，并且在其中又選擇了做比較難做的像多次跨膜的這些靶點，并且搭建自己的平臺，源源不斷地產(chǎn)出創(chuàng)新藥。

禮新自主搭建了腫瘤微環(huán)境特異性抗體開發(fā)平臺 (LM-TME)、針對難成藥靶點的抗體開發(fā)平臺（LM-Abs）、新一代抗體偶聯(lián)藥物平臺（LM-ADC）以及免疫細胞銜接器平臺（LM-TCE）四大技術(shù)平臺，五年多來，已經(jīng)有8個項目進入臨床，其中2個III期臨床，3個II期臨床，3個I期臨床。秦瑩博士在會上著重介紹了幾個最具潛力的核心產(chǎn)品——

核心產(chǎn)品CCR8單抗LM-108，目前全球引領(lǐng)、進度最快，MSI-h 實體瘤的適應(yīng)癥已經(jīng)推進至III期臨床；在II期臨床階段的胃癌和胰腺癌也看到了非常好的結(jié)果，并且是目前唯一獲得兩項突破性治療品種認定的CCR8在研藥物。

Claudin18.2 ADC藥物L(fēng)M-302也已進入III期臨床階段，目前三線以上胃癌適應(yīng)癥的III期臨床已經(jīng)入組了一大半，有望今年入組完成。此外， CTLA-4TME 單抗LM-168是一款腫瘤微環(huán)境選擇性的抗CTLA-4單抗，目前正在澳洲開展I期臨床試驗。LM-364則是下一代抗Nectin-4TME ADC，具備同類最佳潛力，并且具有雙重的減毒特性。

謝其潤表示，這次合作是一次中國生物醫(yī)藥行業(yè)志同道合者的雙向奔赴，也是創(chuàng)新攻堅者的同心破局。相信隨著禮新的加入，中國生物制藥的未來發(fā)展將如虎添翼。我們將攜手推進一系列重磅管線的快速開發(fā)和走向國際，用更好的治療方案，造福全球癌癥患者。

中國生物制藥收購禮新醫(yī)藥在全球業(yè)界引發(fā)高度關(guān)注，被廣泛評價為中國本土制藥龍頭并購頂尖Biotech的標(biāo)志性事件。彭博社、路透社、Fierce Biotech等海外多家權(quán)威財經(jīng)和行業(yè)觀察媒體對此進行報道，并評價這項具有里程碑意義的重大并購，也是中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整合升級的關(guān)鍵一步，以下為部分媒體報道：

聲明：

1.新聞稿旨在促進醫(yī)藥信息的溝通和交流，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參閱，非廣告用途。

2.本公司不對任何藥品和/或適應(yīng)癥作推薦。

3.本新聞稿中涉及的信息僅供參考，不能以任何方式取代專業(yè)的醫(yī)療指導(dǎo)，也不應(yīng)被視為診療建議。若您想了解具體疾病診療信息，請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)。

4.本文的著作權(quán)由原作者或本公司享有，未經(jīng)授權(quán)，不得以轉(zhuǎn)載、復(fù)制、攝制、改編、匯編等方式使用。文中出現(xiàn)的人物肖像，其肖像權(quán)歸本人所有，未經(jīng)授權(quán)，禁止使用。

來源：彭博社、路透社、Fierce Biotech等